研究發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致心血管形成斑塊的低密度脂蛋白和受體結(jié)合以后會被細(xì)胞內(nèi)吞，內(nèi)吞以后低密度脂肪的顆粒會被降解，而受體會回到細(xì)胞表面，可以重生，再去把新的低密度脂蛋白拉到細(xì)胞內(nèi)去，從而減少對人體有害的低密度脂蛋白。1985年，戈?duì)柎奶购筒祭蕛晌豢茖W(xué)家，(也是在座的王曉東的博士后導(dǎo)師)，就是因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了低密度脂蛋白的受體而獲得諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎。在戈?duì)柎奶?、布朗和日本科學(xué)家Endo Akira等一大批人的努力下，很多降膽固醇的他汀類藥物問世了，包括1987年問世的第一個心血管疾病的藥物。迄今為止，最有名的他總有機(jī)碳分析儀汀類藥物立普妥(阿托伐他汀)已經(jīng)過了專利保護(hù)期，在座的就應(yīng)該有人服用過這種藥。在它于2011年專利過期之前，全球銷售額高達(dá)160億美元，堪稱藥神。

我們一直在用基礎(chǔ)研究去探索最前沿的和疾病做斗爭的方式，我們雖然有很多他汀類藥物，但是很多高血脂的人僅僅靠吃他汀類藥物，并不能阻止心血管軟斑塊和硬斑塊的形成。為什么呢?科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，是因?yàn)檫@些人體內(nèi)的低密度脂蛋白受體逐漸被降解得找不到了，如何把他們的受體的數(shù)量恢復(fù)出來，就是問題的核心。幾年之前，科學(xué)家找到了PCSK9蛋白，它可以結(jié)合低密度脂肪蛋白的受體。結(jié)合到受體以后，低密度脂蛋白顆粒被受體一起拉到細(xì)胞內(nèi)內(nèi)吞了，也就是說，低密度脂蛋白受體在被細(xì)胞內(nèi)吞的同時就犧牲了，也就不能再把流淌于血液中的低密度脂蛋白降解掉，這樣低密度脂蛋白大量堆積，就形成了軟斑塊和硬斑塊，最后帶來致命的心血管疾病。這個過程是基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)的，而發(fā)現(xiàn)這個過程的著名科學(xué)家海倫，是一位女性，獲得了2015年的生命科學(xué)的突破獎。